奥美拉唑联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎疗效分析

时间:2023-09-17 14:35:13 来源:网友投稿

吴永娜

(吉林省通化县二密镇中心卫生院,吉林 通化 134100)

慢性萎缩性胃炎(CAG)为常见胃癌癌前病变,伴有异型增生和肠腺化生,通过有效的治疗可预防胃癌形成。奥美拉唑是第一代质子泵抑制剂,能够抑制胃酸分泌,是治疗该病主要药物。康复新液为乙醇提取物制成的溶液,富含多元醇、表皮生长因子、肽类等活动物质,具有促进肉芽组织增生、表皮细胞生长的作用。鉴于此,选择我院2018年5月-2019年8月收治的慢性萎缩性胃炎患者为研究对象,对奥美拉唑+康复新液疗效展开分析。

1.1 研究对象 样本选取时间:2018年5月-2019年8月;
样本构成:我院收治的慢性萎缩性胃炎患者82例;
分组情况:随机分为研究组与对照组,每组各41例。对照组:男患者20例,女患者21例,年龄20-78(平均:43.1±3.6)岁。病程6个月-4年(平均:2.1±0.2)年。研究组:男患者16例,女患者25例,年龄22-75(平均:42.1±3.2)岁。病程4个月-3年(平均:2.2±0.3)年。82例患者病历资料对比无差异(P>0.05)可比。纳入标准:(1)患者均符合慢性萎缩性胃炎诊断标准。(2)自愿入组并签署同意书。(3)2周内未服用消化系统药物。排除标准:(1)心肺、肝肾功能不全。(2)消化系统病变。(3)中途退出,依从性不高患者。

1.2 方法 对照组:奥美拉唑(生产企业:广州一品红制药有限公司;
国药准字:H20073107)剂量:20 mg,2次/d,持续14 d。研究组:奥美拉唑治疗方法同上。康复新液(生产企业:内蒙古京新药业药业有限公司;
国药准字:Z15020805)剂量:10 mg,口服,3次/d。

1.3 评价指标 (1)对比治疗前后患者胃泌素水平,使用G-17放射免疫试剂盒分别测定两组用药前后临床指标。(2)对比两组患者不良反应:恶心、面色潮红、呕吐。

1.4 数据处理 本次统计软件版本为SPSS 22.0,计数和计量资料比较分别行χ2和t检验,P<0.05为有统计学差异。

2.1 治疗前后患者胃泌素水平比较 治疗前,研究组胃泌素水平(27.41±10.36),对照组胃泌素水平(27.69±10.22),t=0.90,P=0.90。治疗后,研究组胃泌素水平(35.41±12.08),对照组胃泌素水平(32.87±10.54),t=1.01,P=0.00。研究组胃泌素水平高于对照组(P<0.05)。

2.2 两组患者不良反应比较 研究组恶心1例、面色潮红1例、呕吐1例。对照组分别为3例、4例、3例。不良反应发生率(7.32)低于对照组(21.95),χ2=4.48,P=0.03(P<0.05)。

CAG作为消化内为常见病,慢性炎症以胃粘膜固有腺体萎缩为基础,重度萎缩性胃炎后期会发生肠化生、异型增生、癌变[1]。该病临床表现为:腹胀、腹痛、灼烧感。病因为:幽门螺杆菌感染、免疫机制与遗传、胃粘膜屏障功能的减弱、胃黏膜损伤因子。此外,与患者不健康生活习惯、体质因素、遗传等也有直接关系。因此,临床治疗对抑制病情发展有重要作用[2]。

奥美拉唑作为质子泵机制剂可减少胃酸分泌,但胃酸长期被抑制则会出现消化不良,影响部分维生素、矿物质吸收。为此,联合康复新液治疗,分为多元醇类与肽类,具备通利血脉、减少胃液分泌、促进血管再生的功效。同时,促进溃疡面损伤修复,在CAG治疗中有良好疗效[3]。有研究提出,联合药物使用能够增强疗效,用药安全,提高Hp清除率,与本研究结果相似。本研究中,治疗前,两组患者胃泌素水平无差异(P>0.05)。治疗后,研究组胃泌素水平高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。较单一用药,联合用药对CGA治疗疗效显著,增强胃泌素水平且不良反应小,亟待在临床推广中应用。

综合分析,奥美拉唑联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎疗效良好,促使黏膜炎症消退、减轻胃黏膜病区的慢性炎症,效果显著。

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